EVIDENCE DETAIL / No. 105

腸内細菌叢はTLR4/NF-κBおよびNrf2経路を介した水素ガスによる大腸炎軽減の中心的媒介因子である

Gut microbiota as a central mediator in hydrogen gas-induced alleviation of colitis via TLR4/NF-κB and Nrf2 pathway regulation

Wei Shi; Mingyu Xi; Kaini Zhang; Jiaojiao Yang; Xi Cheng; Haojing Zang; Weiping Fan / International Immunopharmacology / 2025

STUDY BACKGROUND

研究背景としての整理

対象、研究デザイン、評価項目、限界点を確認するための詳細ページです。

Evidence Summary

DSS誘導大腸炎マウスモデルで、水素吸入が腸内細菌叢、腸管バリア、Treg/Th17バランス、TLR4/NF-κB炎症経路、Keap1/Nrf2抗酸化経路に及ぼす影響を評価した前臨床研究である。FMT実験により、腸内細菌叢が水素作用の中心的媒介因子であることが検証された。

Main Findings

水素吸入はDSS誘導大腸炎マウスにおいて、体重減少、DAI上昇、結腸短縮、炎症細胞浸潤、組織障害を軽減した。腸管バリア機能、Treg/Th17バランス、TLR4/NF-κB経路、Keap1/Nrf2経路、酸化ストレス指標に改善方向の変化が示された。16S rRNA解析とFMT実験により、腸内細菌叢が水素作用の中心的媒介因子であることが検証された。

How To Read

大腸炎モデルにおける水素吸入と腸内細菌叢・腸管バリア・免疫調整・炎症酸化ストレス制御の関係を確認する前臨床研究として読む。ヒトIBDへの治療効果を示すものではない。

Research Position

前臨床メカニズム研究

Limitations

DSS誘導急性大腸炎モデルであり、ヒトIBDの慢性・再発性病態を完全に再現するものではない。慢性DSSモデルやIL-10ノックアウトマウスなどでの追加検証が必要である。ヒトIBD患者への治療効果を示すものではない。

Paper No.
105
Authors
Wei Shi; Mingyu Xi; Kaini Zhang; Jiaojiao Yang; Xi Cheng; Haojing Zang; Weiping Fan
Journal
International Immunopharmacology
Year
2025
DOI
10.1016/j.intimp.2025.115671
Research Area
循環器
Target
DSS誘導大腸炎 / 炎症性腸疾患モデル
Study Design
DSS誘導大腸炎マウスモデル、16S rRNA解析、FMT実験を含む前臨床研究
Sample Size
C57BL/6J雄性マウスを用いたDSS誘導大腸炎モデルおよびFMT検証
Evidence Level
前臨床研究・Animal and Microbiome メカニズム研究
Primary Endpoint
大腸炎症状、腸内細菌叢、腸管バリア、炎症、酸化ストレス、Treg/Th17、TLR4/NF-κB、Keap1/Nrf2
Secondary Endpoint
体重、DAI、結腸長、H&E、Alcian blue、ZO-1、occludin、FITC-dextran、LPS、Th17、Treg、IL-17A、IL-10、炎症性サイトカイン、酸化ストレス指標、16S rRNA解析、FMT
Safety Findings
動物研究であり、ヒト臨床安全性を評価したものではない。論文内では長期安全性について過去研究も参照されているが、本研究自体はDSS急性大腸炎モデルの前臨床研究として扱う。

REGULATORY NOTICE

本研究は研究背景として紹介するものであり、Suifeelの特定疾病に対する診断・治療・予防・改善効果を示すものではありません。